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Uma droga antimalárica que ataca o vírus com ouro

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Com a ajuda do ouro, cientistas desenvolveram uma droga antimalárica que é eficaz contra parasitas resistentes. Asian Scientist (31 de dezembro de 2018) – Uma equipe de pesquisadores da Universidade de Tecnologia e Design de Cingapura (SUTD) e da Universidade Tecnológica de Nanyang (NTU), em Cingapura, desenvolveu uma classe de moléculas contendo ouro que prejudicam […]

Com a ajuda do ouro, cientistas desenvolveram uma droga antimalárica que é eficaz contra parasitas resistentes.

Asian Scientist (31 de dezembro de 2018) – Uma equipe de pesquisadores da Universidade de Tecnologia e Design de Cingapura (SUTD) e da Universidade Tecnológica de Nanyang (NTU), em Cingapura, desenvolveu uma classe de moléculas contendo ouro que prejudicam a função metabólica do parasita da malária. , levando à morte do parasita. Suas descobertas foram publicadas na revista Dalton Transactions.

 

Apesar dos esforços concertados para eliminar a malária, a doença mortal continua sendo uma grande ameaça à saúde do mundo em desenvolvimento. O agente causador, um parasita conhecido como Plasmodium, é capaz de estabelecer e sustentar infecções em humanos, levando a manifestações clínicas complexas.

Para piorar, o parasita está ganhando resistência a uma ampla gama de medicamentos antimaláricos disponíveis no mercado. Existe, portanto, uma necessidade urgente de desenvolver novos e melhores antimaláricos. Neste estudo, pesquisadores em Cingapura desenvolveram um painel de compostos químicos categorizados como ferrocenyl phosphines que visam o Plasmodium.

A equipe da NTU, liderada pelo Dr. Sumod A. Pullarkat, sintetizou os inibidores de pequenas moléculas, que foram subseqüentemente testados para efeitos antimaláricos pela equipe do Professor Assistente Rajesh Chandramohanadas na SUTD.

Entre os vários compostos sintetizados, os cientistas identificaram o G3 – um derivado da ferrocinilfosfina com complexo de ouro – como sendo o mais potente contra parasitas metabolicamente ativos. O G3 comprometeu a formação de vacúolos digestivos em Plasmodium, o que impediu o parasita de degradar a hemoglobina humana, necessária para o crescimento e a proliferação.

“Do ponto de vista de um químico, a introdução passo a passo dos farmacóforos em uma nova estrutura química nos permitiu a oportunidade de avaliar sistematicamente a função de cada componente incorporado na atividade antimalárica, através de vários estágios de desenvolvimento do parasita”, disse Pullarkat. .

Chandramohanadas acrescentou que a obtenção de moléculas pequenas, quimicamente diversas, que interferem no metabolismo da hemoglobina – uma característica da infecção por malária – poderia resultar em novos antimaláricos que têm como alvo as formas de Plasmodium resistentes aos medicamentos.

 

Artigo publicado na Asian Scientist.

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